Portez des masques de haute qualité et bien ajustés, comme des masques N95 ou KN95.
Il est peu probable que les personnes immunodéprimées, peut-être à cause d’un traitement contre un cancer du sang ou d’une greffe d’organe, réagissent fortement à un vaccin contre la COVID-19.
Quel est l’avenir des boosters COVID ? Le panel de vaccins de la FDA s’oriente vers la simplification des injections.
Comment éviter l’infection au COVID-19
Les agences fédérales recommandent à ces personnes de se tenir au courant de leurs vaccins, mais elles peuvent prendre des mesures supplémentaires pour éviter l’infection.
Les Centers for Disease Control and Prevention suggèrent aux personnes immunodéprimées ou qui ne peuvent pas se faire vacciner contre le COVID-19 :
- Ayez un plan sur ce qu’il faut faire si eux-mêmes ou un membre de leur famille tombent malades, par exemple comment s’isoler, comment faire face à un test SARS-CoV-2 positif, comment demander de l’aide pour la garde d’enfants, le travail et d’autres responsabilités (le LLC La société a élaboré des plans d’échantillonnage pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique et de cancers du sang associés).
- Portez des masques de haute qualité et bien ajustés, comme des masques N95 ou KN95.
- Maintenez une distance physique avec les autres personnes à l’intérieur sans sacrifier les activités sociales qui pourraient favoriser le bien-être mental.
- Améliorez la ventilation en ouvrant les fenêtres et en faisant fonctionner les ventilateurs
- Filtrez l’air intérieur avec un système CVC ou un purificateur d’air portable à haute efficacité pour particules
- Passez plus de temps à l’extérieur
- Se laver les mains fréquemment
- Faites-vous tester dès l’apparition des symptômes. Le gouvernement propose cet hiver quatre tests gratuits par foyer.
- Contactez rapidement un fournisseur de soins de santé, un service de santé ou un service de santé communautaire
- centre après un test positif pour en savoir plus sur les options de traitement, telles que les antiviraux. Les traitements ne sont efficaces que s’ils sont débutés dans les 5 jours suivant l’apparition des symptômes.
- Le CDC recommande aux personnes immunodéprimées atteintes de COVID-19 de s’isoler pendant au moins 10 jours et de consulter leur fournisseur de soins de santé avant de mettre fin à l’isolement.
Une société pharmaceutique rappelle un médicament contre l’hypertension en raison d’un risque potentiel de cancer, a annoncé la FDA cette semaine.
Aurobindo Pharma USA rappelle deux lots de comprimés de quinapril et d’hydrochlorothiazide en raison de niveaux de nitrosamine. Les comprimés sont couramment prescrits pour le traitement de l’hypertension afin d’abaisser la tension artérielle.
De faibles niveaux de nitrosamine, ou N-nitroso-quinapril, sont régulièrement présents dans l’eau et les aliments, notamment les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. L’exposition à des niveaux élevés, rapporte la FDA, a été associée à un risque élevé de cancer.
Le service de sécurité et d’inspection des aliments du ministère américain de l’Agriculture a annoncé mercredi le rappel volontaire de l’entreprise.
Rappels de produits? Découvrez tous les derniers rappels de la FDA avec USA TODAY
Selon l’avis de la FDA, les médicaments sont « des comprimés de couleur rose, sécables, de forme ronde, biconvexes, pelliculés, portant l’inscription « D » gravée sur la face sécable et « 19 » sur l’autre face.
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Rappel de saucisses de porc :Bob Evans rappelle des milliers de livres de saucisses de porc aux États-Unis
Jusqu’à présent, la FDA n’a signalé aucun événement indésirable lié à ce problème.
"Les patients doivent contacter leur médecin ou prestataire de soins de santé pour savoir s’ils doivent continuer à prendre leurs médicaments ou s’ils doivent envisager un traitement alternatif avant de retourner leurs médicaments", selon un avis publié sur le site Web de la FDA.
Les consommateurs ayant des questions sur le rappel peuvent appeler le 1-866-850-2876 ou envoyer un courriel à pvg@aurobindousa.com.
Natalie Neysa Alund couvre l’actualité des tendances pour USA TODAY. Contactez-la à nalund@usatoday.com et suivez-la sur Twitter @nataliealund .
Les vaccins et rappels contre le COVID-19 continuent de bien résister à la dernière variante virale, ont déclaré mercredi les Centers for Disease Control and Prevention .
Apparue pour la première fois en août, la variante omicron connue sous le nom de XBB et sa sous-variante XBB.1.5 ont pris le relais aux États-Unis le mois dernier comme cause de plus de la moitié des infections au COVID-19.
Le rappel cible à la fois le virus SARS-CoV-2 initial et les variantes BA.4/BA.5, mais BA.5 et ses sous-variantes représentent actuellement à peine environ 2 % des cas et BA.4 et le virus d’origine. sont essentiellement partis.
Les responsables avaient fait valoir qu’un rappel « bivalent » – ciblant deux formes du virus au lieu d’une – serait plus protecteur que le vaccin « monovalent » d’origine à mesure que le virus continue d’évoluer.
La nouvelle étude a révélé que, malgré l’inadéquation des variantes, le rappel reste protecteur contre le XBB.
"Il existe une protection supplémentaire ou supplémentaire en cas d’administration du bivalent en plus de ces doses monovalentes passées", a déclaré Ruth Link-Gelles, la première auteure du journal, mercredi lors d’un appel du CDC avec les médias.
PLUS : Pourquoi la plupart des gens attraperont probablement XBB.1.5
NOUVELLES DONNÉES : les vaccins annuels contre la COVID empêcheront les épidémies majeures
Environ 50 millions d’Américains ont reçu le dernier rappel bivalent – soit environ 15 % de la population – contre près de 270 millions qui ont reçu au moins une dose du vaccin d’origine. Il n’existe aucune donnée montrant si le vaccin bivalent est plus protecteur qu’un vaccin monovalent ne l’aurait été, puisque tout le monde aux États-Unis a reçu la version bivalente.
D’autres données que le CDC prévoit de publier plus tard mercredi montrent qu’être vacciné réduit le risque de décès de 13 fois par rapport au fait d’être non vacciné, tandis qu’être à jour sur les rappels permet de réduire le risque de deux fois, ont déclaré des responsables lors de l’appel.
Une autre étude, qui n’a pas encore été évaluée par des pairs, suggère que la protection contre le COVID-19 s’estompe en trois mois environ contre le XBB, plus rapidement que contre les autres variantes.
Contactez Karen Weintraub à kweintraub@usatoday.com.
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La Food and Drug Administration a demandé jeudi à un groupe consultatif d’experts d’examiner à quelle fréquence les gens devraient recevoir des rappels contre le COVID-19 et à quoi devraient ressembler ces rappels.
L’administration Biden a déjà recommandé que les jeunes en bonne santé reçoivent un rappel annuel contre le COVID-19, tout comme ils se font vacciner chaque année contre la grippe.
La FDA recherche l’avis des experts sur cette recommandation et propose des rappels semestriels aux personnes immunodéprimées ou ayant dépassé un certain âge afin d’augmenter leurs chances d’éviter une infection potentiellement dangereuse.
DERNIÈRES NOUVELLES DE LA RÉUNION DE JEUDI : Le panel de vaccins de la FDA s’oriente vers une simplification des injections.
Lors d’une réunion d’une journée entière jeudi, qui sera retransmise en direct sur le Web , le comité envisagera également de simplifier la composition des vaccins et de développer un processus de sélection des variantes à cibler à chaque série d’injections.
Toutes les recommandations faites par le comité devront être ratifiées par le commissaire de la FDA, puis examinées par un comité consultatif des Centers for Disease Control and Prevention et son directeur.
Dernières nouvelles
- Les vaccins résistent au XBB hautement contagieux, selon le CDC
- Ce qu’il faut savoir sur la nouvelle variante XBB.1.5
- Les tests sur les animaux ne sont plus requis pour l’approbation des médicaments par la FDA
Voici les principales questions dont le Comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes discutera :
Mais il existe peu de données réelles montrant que les personnes jeunes, par ailleurs en bonne santé, qui ont été exposées au moins trois fois au virus – par vaccination ou infection – bénéficieraient de vaccins supplémentaires.
"Si vous avez plus de 60 ans, vous devez absolument vous tenir au courant" des rappels, a déclaré mardi le Dr Carlos del Rio, président de l’Infectious Disease Society of America, lors d’un appel avec les médias.
Pour une personne de moins de 50 ans qui a été vaccinée et infectée, "il n’y a vraiment pas vraiment besoin d’être à jour", a-t-il déclaré.
Les vaccins ne préviendront jamais tous les cas de COVID-19, a noté le Dr Paul Offit, membre du VRBPAC et pédiatre qui dirige le Vaccine Education Center de l’hôpital pour enfants de Philadelphie.
La protection contre les maladies graves et la mort semble rester forte parmi les jeunes et en bonne santé qui ont été triplement vaccinés, ou vaccinés et infectés, a-t-il déclaré.
Les jeunes en bonne santé pourraient éventuellement avoir besoin de rappels pour prévenir une maladie grave, mais Offit a déclaré qu’il n’avait pas vu de données pour le convaincre que le moment était venu.
Même pour les personnes les plus vulnérables comme sa mère de 94 ans, la meilleure solution pourrait être de lui procurer l’antiviral Paxlovid lorsqu’elle attrape le COVID-19, a déclaré Offit, plutôt que de la stimuler constamment pour tenter de prévenir toute infection.
La FDA veut simplifier les options vaccinales
La FDA a également recommandé que tous les vaccins – à la fois les injections initiales et les rappels – traitent les mêmes variantes à l’avenir.
À l’heure actuelle, les vaccins de la série primaire visent uniquement le virus d’origine, tandis que les rappels visent à la fois les variantes originales et BA.4/BA.5 de l’omicron. Donner à tout le monde le même type de photo simplifiera les options.
Le vaccin Novavax, le quatrième vaccin approuvé contre le COVID-19, n’a pas reçu d’autorisation pour une option bivalente mais serait autorisé à cibler les mêmes variantes que les autres vaccins selon les lignes directrices proposées.
Maniar a déclaré qu’il aimait l’idée d’offrir aux gens des options quant au vaccin à recevoir : les deux vaccins à ARNm de Pfizer-BioNTech et Moderna, le vaccin à vecteur viral de Johnson & Johnson ou le vaccin à base de protéines de Novavax.
"Non seulement les gens qui envisagent de se faire vacciner le seront, mais j’espère que ceux qui hésitent actuellement auront plus confiance dans le processus… parce qu’ils ont plus de choix", a-t-il déclaré. "C’est l’espoir. Il faudra voir comment ça se passe."
La FDA suggère que les boosters bivalents sont meilleurs
La FDA estime qu’il vaut mieux viser au moins deux variantes qu’une.
Les données d’études réelles « suggèrent que la vaccination de rappel bivalente à ARNm offre une protection supplémentaire contre les infections symptomatiques, les visites aux urgences/soins d’urgence et l’hospitalisation », selon un rapport de 25 pages publié par la FDA avant la réunion du comité.
Les rappels actuels sont composés du virus d’origine – au cas où il réapparaîtrait – et des variantes BA.4 et BA.5 d’omicron. BA.5 était la variante prédominante aux États-Unis l’été dernier lorsque la FDA a choisi la composition du vaccin, bien qu’elle ne représente désormais qu’environ 2 % des cas de COVID-19 . BA.4 a pratiquement disparu et le virus d’origine n’a pas été observé depuis plus d’un an.
Certains ne sont pas convaincus que le virus original doive continuer à faire partie du vaccin.
L’inclusion de deux variantes dans le vaccin signifie que tout le monde reçoit une demi-dose contre chacune, ce qui pourrait signifier moins de protection plutôt que plus contre la variante dominante, a déclaré John Moore, professeur de microbiologie et d’immunologie au Weill Cornell Medical College de New York.
"Vous vous protégez contre quelque chose qui est un événement à faible probabilité", a déclaré Moore à propos du retour improbable du virus d’origine "et vous compromettez ce qui est avec vous".
Comment la FDA veut mettre à jour les vaccins annuels contre le COVID
Il est clair que le virus à l’origine du COVID-19 continue d’évoluer. Juste depuis Halloween, la variante dominante aux États-Unis est passée de BA.5 à BQ.1.1 jusqu’à maintenant, dans la plupart des régions du pays, XBB.1.5.
Pour rester efficace, le vaccin devra lui aussi changer.
La FDA propose un comité qui recommanderait des variantes pour les vaccins annuels, généralement en juin. Cela permettra aux fabricants de rendre les doses disponibles d’ici fin septembre, à temps pour donner un coup de pouce aux gens avant une éventuelle poussée de COVID-19 pendant les vacances.
DERNIÈRES DONNÉES : Les vaccins résistent au XBB hautement contagieux, selon le CDC
Le rapport recommande également un processus permettant de cibler rapidement de nouvelles variantes en cas de « circulation d’une variante plus pathogène du SRAS-CoV-2 échappant au vaccin ». Un processus similaire existe pour lutter contre les nouvelles souches de grippe particulièrement dangereuses.
Dans le cas de la grippe, un groupe d’experts se réunit chaque printemps pour sélectionner quatre souches à cibler avec le vaccin de cet automne. Ils fondent ces objectifs en grande partie sur les souches qui circulent alors dans l’hémisphère sud. La grippe est généralement moins mortelle les années où la correspondance entre le virus et le vaccin est bonne.
Il sera beaucoup plus difficile de prédire l’avenir du COVID-19, a déclaré le Dr Philip Krause, président du groupe d’experts en recherche sur les vaccins de l’Organisation mondiale de la santé, lors d’un appel aux journalistes mercredi.